
ADMC était au salon Prod&Pack du 21 au 23 novembre !
La technique la plus répandue pour tester l’intégrité des blisters pharmaceutiques demeure le bleu de méthylène.
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En Europe, le cycle de vie d’un médicament est soumis à une forte législation. Elle encadre le processus de fabrication jusqu’aux essais cliniques en passant par l’autorisation de sa mise sur le marché, sans oublier la pharmacovigilance. Ces règles sont détaillées et complexes. Zoom sur le MDR (Medical Device Regulation) qui remplace le MDD (Medical Device Directive).