Presse / Newsletter
NOUVEAUTÉ DANS LE MONDE PHARMACEUTIQUE : LA NORME MDR
En Europe, le cycle de vie d’un médicament est soumis à une forte législation. Elle encadre le processus de fabrication jusqu’aux essais cliniques en passant par l’autorisation de sa mise sur le marché, sans oublier la pharmacovigilance. Ces règles sont détaillées et complexes. Zoom sur le MDR (Medical Device Regulation) qui remplace le MDD (Medical Device Directive).
Europack Euromanut CFIA 2019, Nous y étions !
Un référent en matière de solutions innovantes L'expertise développée par ADMC lui permet de sélectionner et proposer les meilleurs fournisseurs et les solutions les plus innovantes en matière de sérialisation, agrégation, marquage, contrôle de production, machines...
ADMC sur le podium des Awards de l’innovation d’All4Pack 2018
Avec sa solution de contrôle non destructif du process de thermo-soudage, ADMC a pris place sur le podium des Awards de l'innovation d'All4Pack 2018. Une solution exclusive de contrôle non destructif. C'est précisément pour la solution de contrôle non destructif du...
Besoin d’informations ?
Simple demande au :