NOUVEAUTÉ DANS LE MONDE PHARMACEUTIQUE : LA NORME MDR
En Europe, le cycle de vie d’un médicament est soumis à une forte législation. Elle encadre le processus de fabrication jusqu’aux essais cliniques en passant par l’autorisation de sa mise sur le marché, sans oublier la pharmacovigilance. Ces règles sont détaillées et complexes. Zoom sur le MDR (Medical Device Regulation) qui remplace le MDD (Medical Device Directive).
Europack Euromanut CFIA 2019, Nous y étions !
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